北京昭衍生物技术有限公司

　　 对制剂缓冲体系和辅料进行高通量的筛选;

　　 通过影响因素试验确定蛋白质降解途径;

　　 通过DOE设计对不同制剂处方进行比较研究;

　　 包材、包装等药品容器系统的选择、相容性研究和完整性检测;

　　 配料及灌装过程中相关工艺的开发;

　　 预灌装相关工艺开发;

　　 冻干处方与工艺开发;

　　 设计并开展符合ICH指导原则的长期、加速、影响因素、配伍等稳定性研究;

　　 为GMP生产及灌装过程提供技术转移及工艺放大等支持。