职责描述：

1. 负责生物大分子药物质量评估的理化分析方法开发，包括但不限于高效液相色谱法、毛细管电泳等分析法等；

2. 负责蛋白质药物的结构确证和质量属性研究；

3. 撰写理化分析方法的验证方案、开展验证试验、撰写验证报告；

4. 参与工作标准品的标定及产品放行检验，出具检验报告；

5. 参与质量分析相关文件及报告的撰写；

6. 完成领导交代的其他工作。

任职资格：

1. 硕士及以上学历，生物学、分析化学、药物分析、生物化学等相关专业的本科；

2. 具备制药行业仪器分析的实际工作经验者优先；

3. 具有较强的文献查阅及归纳能力，优良的英文读写能力；

4. 良好的口头及书面沟通，组织和团队合作能力；

5. 具有较强的实验动手能力，有独立解决问题的能力及从实验设计到实验结果分析的能力。