公司简介

致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业。

昭衍生物(JOINNBio)成立于2018年初,致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业。


目前,公司已拥有一支超500人具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队,为约300个大分子生物药项目提供了研发和生产服务,并在全球范围内获得多个IND批件;在美国已建成多个1000L500L200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间;在北京已建成15个符合中国、美国、欧盟以及WHO等国际化标准的2000L一次性大分子原液生产线,及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间;同时也已拥有50L-5000L各型反应釜,能够满足复杂工况产品的中商业批原料药生产需要。


公司将以中美两地研发生产基地为依托,为全球创新药研发机构提供可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。

核心团队

耿树生博士联合创始人、 总经理

联合创始人耿树生博士,北京亦麒麟领军人才,拥有生物大分子药20余年的研究、开发和管理经验,主持并直接参与研发了近20个抗体药物,这些药物已陆续进入不同阶段临床试验,涉及肿瘤、感染、免疫治疗等多个领域。主持并参与了10多项国家及市级科技专项课题的研究。在细胞系构建、工艺优化放大等领域具有丰富经验。
耿树生博士

耿树生博士联合创始人、 总经理

核心团队

贺涛博士 联合创始人

昭衍生物联合创始人贺涛博士在蛋白质/单抗创新药物发现与开发领域拥有超过20年的经验,曾任职诺华、惠氏和辉瑞,是大分子候选药物可开发性研究、药物表征分析等方面的资深专家。作为团队负责人,曾领导并直接参与了多个成功获批临床或上市的生物大分子药物开发工作。
贺涛博士

贺涛博士 联合创始人

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昭衍生物目前已拥有一支近500人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家超200人,近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。

荣誉资质

发展历程

2022
2022

  Q2 :美国昭衍生物正式成为美国强生的供应商;

2021
2021

▪ Q4 : 昭衍生物获5000万美元B+轮融资;
                 北京昭衍生物北京基地2万升产线启用;

▪ Q3 :北京昭衍生物助力客户获得中美双报项目FDA临床

                 批件和阿联酋批件;

                 昭衍生物获1.5亿美元B轮融资;

                 源兴昭衍生物(基因治疗CDMO)在北京经开区

                 正式成立运行;

▪ Q2 :新天地昭衍(小分子原料药CDMO)在北京经开区

                 正式成立运行;

                 北京昭衍生物顺利通过欧盟QP审计;

                 昭衍生物(重庆)在两江新区水土新城举行了开

                 工仪式;


2020
2020

▪  Q4 :获得“国家高新技术企业”称号;

                  美国昭衍生物取得美国加州FDA《药品生产许可

                  证》;

▪  Q3 : 昭衍生物(重庆)成立;

                  北京昭衍生物获得首个IND批件;

▪  Q2 : 汇龙森中试基地正式开始投产;



2019
2019

▪  Q4 :昭衍生物获得6000万美元A轮融资;

▪  Q2 :北京昭衍生物成功接下中国区第一单业务;

▪  Q1 :北京昭衍生物成立;



2018
2018

▪  Q2 : 美国昭衍生物在美国旧金山湾区正式成立运行;

▪  1H : 昭衍生物成立,团队骨干组建完成;