公司简介

致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业。

昭衍生物(JOINN Biologics)成立于 2018 年初,致力于成为最受客户信任、全球领先的制药 CDMO 企业。


目前,公司已拥有一支超 400 人、具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队,为约 400 个大分子生物药项目提供了研发和生产服务,并在全球范围内获得超 50 个 IND 批件;在美国已建成多个 1000L、500L、200L 规模的符合 FDA GMP 标准的生产车间;在中国(北京、广州)已建成 17 个符合中国、美国、欧盟以及 WHO 等国际化标准的 2000L 一次性大分子原液生产线,及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。


公司将以中美两地研发生产基地为依托,为全球创新药研发机构提供可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。




核心团队

耿树生博士联合创始人、北京公司总经理

联合创始人耿树生博士,北京亦麒麟领军人才,拥有生物大分子药20余年的研究、开发和管理经验,主持并直接参与研发了近20个抗体药物,这些药物已陆续进入不同阶段临床试验,涉及肿瘤、感染、免疫治疗等多个领域。主持并参与了10多项国家及市级科技专项课题的研究。在细胞系构建、工艺优化放大等领域具有丰富经验。
耿树生博士

耿树生博士联合创始人、北京公司总经理

核心团队

贺涛博士联合创始人、广州公司总经理

昭衍生物联合创始人贺涛博士在蛋白质/单抗创新药物发现与开发领域拥有超过20年的经验,曾任职诺华、惠氏和辉瑞,是大分子候选药物可开发性研究、药物表征分析等方面的资深专家。作为团队负责人,曾领导并直接参与了多个成功获批临床或上市的生物大分子药物开发工作。
贺涛博士

贺涛博士联合创始人、广州公司总经理

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昭衍生物目前已拥有一支超 400 人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家超 200 人,近 20% 的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超 15 年。

荣誉资质

发展历程

2025
2025

Q1:广州昭衍生物正式成立并收购 Lonza 

          商业化大分子设施

Q2:北京昭衍生物提交药品上市许可

2024
2024

Q1:北京昭衍生物获得 CNAS 实验室认可

          证书

Q4:北京昭衍生物的 ADC、小分子中试及

          商业化车间正式运行



2023
2023

Q1:北京昭衍生物北京基地 I 期 2 万升正式

          竣工投产

Q2:美国昭衍生物的设施成为全球首家获

          得 FDA + USDA 双重认证的商业化细

          胞人造肉设施



2022
2022

Q2:美国昭衍生物正式成为美国强生的供

          应商


Q3:北京昭衍生物与步长生物签署 BLA 协

          议


2021
2021


Q2:北京昭衍生物顺利通过欧盟QP审计


Q3:北京昭衍生物助力客户获得中美双报

           项目FDA临床批件和阿联酋批件

           昭衍生物获1.5亿美元B轮融资


Q4:昭衍生物获5000万美元B+轮融资


2020
2020

Q4:美国昭衍生物取得美国加州 FDA《药

          品生产许可证》


2019
2019

Q4:昭衍生物获得6000万美元A轮融资


2018
2018

Q2:昭衍生物正式成立运行